Categories
kreft

Nytt haap om at Ipilimumab blir godkjent

nytt_haap
YES YES YES YES YES endelig litt håp angående Ipilimumab.
I følge Tv2.no har en ekspertgruppe hos Helsedirektoratet skiftet mening anngående Ipilimumab og et annet legemiddel. De går nå inn for at kreftlegemiddelet skal tilbys Norske Pasienter. I følge artikkelen skal Helsedirektoratet nå se på ekspert gruppa sitt råd og vurdere om medikamentet skal tas i bruk.

Dette var skikkelig gode nyheter, så nå er det bare og håpe at Helsedirektoratet godkjenner Ipilimumab slik at alle som har behov for det får den samme sjansen som jeg fikk da jeg egentlig var gitt opp.
Dette er jo selvsagt gode nyheter for meg selv også, dersom kreften min skulle røre på seg, så igjen YES YES YES! 🙂

Her kan dere lese tv2.no sin artikkel: http://www.tv2.no/nyheter/innenriks/eksperter-vil-tillate-kreftmedisin-3961841.html

Her har også NRK.no skrevet litt: http://www.nrk.no/nyheter/distrikt/nrk_trondelag/1.10866508

Categories
Foto kreft

God Jul

snow_small copy_620

23 desember 2010 fekk eg den fjerde og siste dosen med Ipilimumab, hadde eg ikkje fått blitt med i forsøksprosjektet til Ipilimumab hadde eg sagt rett ut vert død. Så eg er veldig takknemlig for at eg i dag kan få feira mi tredje jul siden eg egentlig var gitt opp. Eg kjenner og på ein dag som detta på at livet er veldig urettferdig og tenker då spesielt på venner og slekt, som dessverre ikkje fekk muligheten til å oppleva jula 2012, eg har ikkje glømt dåkke, og kjem aldri til å gjera da!!
Mitt jula ønske for jula 2012, foruten eit par fjellsokkar og bidrag til Nikon D800, er sjølvsagt at helseministeren skal godkjenna Ipilimumab og anna nyutvikla behandlingar for bruk i Norge, slik at andre i samme situasjon som eg var i kan få muligheten til å sjå om dei og har god effekt.
God Jul håper alle får ei flott julefeiring!

Categories
kreft

Ipilimumab paa Schrodingers katt


Kreft legen jeg har på Haukeland var på Schrödingers katt i dag og snakker litt om Ipilimumab. Jeg håper og håper det samme som han sier at prisen etter hvert synker og alle kan få tilbudet om behandling.

For dere som er nye lesere på bloggen, har jeg føflekk kreft og det er denne behandlingen som gjør at jeg har muligheten til å sitte her og skriver i dag. For 2 år siden hadde kreften spredd seg for mye, og standard behandlingene fungerte ikke, til slutt fikk jeg beskjeden om at de ikke kunne gjøre mer, og at jeg snart kom til å dø. Ikke så veldig lenge etter jeg egentlig var blitt gitt opp var jeg så heldig at jeg fikk være med i forsøksprosjektet til Ipilimumab. Behandlingen fungerte på meg og den holder kreften min i sjakk og har gjort det i 2 år. Så som dere sikkert skjønner så ønsker jeg veldig veldig veldig at alle som har samme sykdom som meg skal få samme sjansen som meg til å se om de også kan ha effekt, dette bør ikke stå på penger!! Må avslutte og si at det er ikke bare de som har føflekk kreft jeg ønsker skal få muligheter, det gjelder selvsagt alle som er syke og trenger behandling som staten ikke vil godkjenne grunnet de mener den er for dyr.

Her kan dere se innslaget det starter ca 4,45 inn i sendingen:
http://tv.nrk.no/serie/schrodingers-katt1/dmpv73003212/15-11-2012

Categories
kreft

Vert paa kreft kontroll

Da har jeg nok en gang vert i Bergen på kontroll. Var i Bergen sist mandag og tok CT. Var litt  bekymret for resultatet denne gangen siden de sist kontroll bemerket en liten flekk på skallebeinet som hadde vokst litt fra kontrollen før der igjen. Les mer kontrollen for 2 mnd siden her: http://www.teigen.be/blogg/?p=2941.

Så når kreft legen min i dag sa at alt var stabilt ble jeg veldig veldig veldig veldig glad 🙂 At alt er stabilt vil si at det jeg har i hjernen og den lille flekken på skallebeinet ikke har vokst eller viser aktivitet siden sist kontroll 🙂 Så nå skal jeg tilbake om 3 mnd igjen, så får vi se hvordan det er da.

Må bare smette inn at jeg snart håper de godkjenner Ipilimumab, så andre med samme sykdom som meg kan få en sjanse til å se om stoffet virker på akkurat dem.

Til slutt må jeg bare si tusen tusen takk til alle som har ønsket meg lykke til i dag 🙂

 

 

Categories
kreft

Vert paa CT

Siden jeg alltid har tenkt jeg skal være åpen om kreftsykdommen min vil jeg dele at i dag var dagen nok en gang kommet og jeg har vert i Bergen på CT. Skulle egentlig ikke på CT før om 1 mnd, (3mnd er vanlig), men siden jeg er litt usikker på om den lille flekken på skallebeinet har vokst, minket eller ligger i ro fikk jeg lov å komme etter 2 mnd. Så nå er i alle fall CT undersøkelsen gjort, så skal jeg opp til Haukeland neste torsdag og få resultatene.

For de som lurer på hvordan det gikk på kontrollen for 2 mnd siden står det litt her:
http://www.teigen.be/blogg/?p=2941

Til slutt vil jeg bare ta med at jeg har bare positive erfaringer med å være åpen om min kreftsykdom, jeg har ved å legge ut ting angående min sykdom her på bloggen, fått kontakt med flere i samme situasjon.
Må også benytte anledningen til å takke alle som ønsker meg lykke til når jeg reiser på kontroller 🙂

Categories
kreft

Kreftsyke Arne maa bruke 1 million kroner av sine egne penger paa Ipilimumab

Tv2 hadde i dag igjen et nyhetsinnslag om Ipilimumab. De viser Arne som har føflekk kreft med spredning, men som ikke får behandlingen i offentlig helsevesen, grunnet behandlingen ikke er godkjent som standardbehandling. Han har nå betalt 1 million kroner for å få behandlingen hos et privatsykehus i Norge. I artikkelen står det blant annet:

“Hønningstad håper på effekt av medisinen og at hans initiativ kan presse frem en løsning i det offentlige.
– Jeg håper dette kan hjelpe andre, og særlig på lang sikt så tenker jeg at presset er så stort at jeg er helt sikker på at det ikke tar lang tid før dette dekkes av det offentlige helsebudsjettet, avslutter han. “

Dette støtter jeg ham virkelig i. Håper inderlig at han får god effekt. Min personlige mening vet vel alle som leser bloggen min, men kan gjenta det kort. Alle som trenger denne behandlingen bør få den dekket av det offentlige.

Her er link til artikkelen og reportasjen om Arne: http://www.tv2.no/nyheter/innenriks/doedssyke-arne-betaler-en-million-for-medisin-av-egen-lomme-3881637.html

Legen min har også blitt intervjuet i en artikkel hos TV2 her er link til den: http://www.tv2.no/nyheter/innenriks/helse/advarer-mot-raadyr-kreftmedisin-3870017.html

 

Categories
kreft

Ny sak paa Tv2 Nyhetene om Ipilimumab

På 21.00 nyhetene i dag hadde TV2 nok en sak om Ipilimumab. I dag viste de innslag med en dame som heter Kjellaug som de ikke har mer å tilby av behandling, uten å benytte Ipilimumab. Sykehusene i Norge har som kjent ikke lov å gi denne behandlingen fordi helsedirektoratet ikke har godkjent behandlingen. Nå har et privatsykehus i Norge som også vises i innslaget, sagt at de kan tilby behandlingen, men prisen en må betale for det er ca 850 000.

Min mening om denne saken er dere vel sikkert klar over fra før. Jeg mener at det norske helsevesen bør tilby denne behandlingen, slik at de som ikke har respons på standarbehandlingen kan få en siste sjanse for å se om Ipilimumab kan ha effekt. Dette er noe jeg mener er verdt 850 000 av statskassen, da det blir veldig feil at de som er rike skal kunne kjøpe seg sjansen på privatsykehus, mens de som ikke har råd til dette ikke får sjansen. Så jeg håper virkelig at helsevesenet godkjenner ipilimumab. Igjen takk til TV2 som henger på saken.

Se innslaget og les artikkelen her: http://www.tv2.no/nyheter/innenriks/helse/har-du-penger-faar-du-hjelp-til-aa-bli-frisk-fra-kreft-3870504.html

 

Categories
kreft

Ny kreft kontroll – ikke helt det resultatet jeg haapet paa.

Da har jeg vert på kontroll igjen. Tok ct sist uke og idag var jeg på Haukeland for å få resultatet. For 3mnd siden var alt stabilt utenom det var kommet en liten flekk på skallebenet.Denne gangen var det i hjernen stabilt, og det var ingen tegn til noe sykdom andre steder i kroppen. Men den flekken på skallebenet som var bemerket sist gang hadde vokst med noen mm., dette gjorde at han mistenker at det er en liten kreftflekk, siden den ikke har vokst så mye vil han ikke gjøre noe med den i skrivende stund. De vil følge med den på neste kontroll for å se om den har utviklet seg mer. Det var ikke nødvendig å bruke medesin på den enda, grunnet den var så liten, det var bedre og vente med behandling til det evnt blir mer aktivt. At det kommer til å bli mer aktivt er noe jeg burde innstille meg på en gang i fremtiden, da er det påfyll med Ipilimumab det beste alternativet, får bare håpe helsemyndighetene har godkjent stoffet innen den tid. Alt i alt med tanke på hva jeg har og har hatt var det et bra resultat sa han. Jeg merker jo godt at jeg helst ville hatt svaret at alt var stabilt, for jeg har hatt det så bra nå det siste året at jeg ofte glemmer jeg har kreft. Nå har den vonde sykdommen fått et lite stikk i meg. Jeg skal nå prøve og tenke minst mulig på det og leve som jeg har gjort til neste kontroll 🙂 Så skal jeg nok klare meg gjennom en ny runde med behandling, den dagen det blir nødvendig. Beklager skrivefeil skriver fra mobilen på ferja på vei hjem.

Categories
kreft

TV2 hadde to nye saker om Ipilimumab og livsforlengende behandlinger i gaar.

På søndag skrev Vg.no om Arne som ikke får Ipilimumab. I går hadde TV2 oppe to saker om livsforlengende kreftbehandling. Det var en artikkel og et nyhetsinnslag.
Igjen vil jeg takke TV2 som holder trykket oppe på saken.Mitt personlige synspunkt på saken er vel de fleste som er innom bloggen klar over. Jeg utdyper ikke det noe mer en at jeg fremdeles mener at 800 000 ikke bør være en stopper for at personer der alt som kan gjøres er gjort, skal få sjansen til å se om behandlingen har effekt på dem.

Her er link til artikkelen der Helsemyndighetene pruter på behandlingen:
http://www.tv2.no/nyheter/innenriks/helse/helsemyndighetene-pruter-paa-omstridt-kreftmedisin-3867624.html

Her er link til nyhetsinnslaget:
http://www.tv2.no/nyheter/innenriks/helse/staten-klarer-ikke-aa-bestemme-seg-for-ny-kreftmedisin-3867581.html

Categories
kreft

Vg skriver om Arne som ikke faar Ipilimumab

Er en liten stund siden det har vært noe i media om Ipilimumab nå, men ser i dag at vg.no også har grepet fatt i saken, og har lagt ut en artikkel om Arne på 68 år. Han trenger behandlingen, men får ikke den grunnet at det er for dyrt, og virkningen er for dårlig dokumentert. TV2 har nå vist at det er flere personer som har hatt god effekt, selvsagt vil ikke alltid alle ha god effekt, men det gjelder da i mange andre tilfeller også. Jeg håper at staten snart vil snu i denne saken, og gi alle som trenger behandlingen muligheten til å  få prøve den. Jeg har levd i 2 år med kreften og Ada som Tv2 skrev om har levd i 5 år grunnet behandlingen, det burde være argumentasjon nok til at alle som trenger det, får sjansen til å prøve det. Har lyst å takke vg og Tv2 som holder denne saken varm. Legg gjerne igjen en kommentar under her hva dere syntes om dette?

Her er link til artikkelen på Vg:http://www.vg.no/nyheter/innenriks/artikkel.php?artid=10045378

Her er link til TV2 om Ada: http://www.tv2.no/nyheter/innenriks/helse/ada-70-fikk-doedsdommen-av-legene-fem-aar-seinere-lever-hun-i-beste-velgaaende-3761794.html