Categories
kreft

Har vert paa CT

Da var det omtrent gått 3 mnd siden sist gang jeg var på CT, så da var det på tide igjen. Så i dag kjørte jeg og pappa til Bergen. Greit å ha med noen til å fordele vannet siden en må drikke 11dl vann på 3 timer fordelt på x antall dl hver halvtime før undersøkelsen.

Selve CT scan`en har jeg egentlig sluttet og grue meg til, da det bare er og ligge på en benk, få kontrast veske, og holde pusten når maskinen sier i fra osv.

Det jeg alltid syntes er litt skremmende og spennende er og vente på svaret fra CT scan`en. Resultatet/svaret skal jeg om alt går etter planen få på Haukeland på førstkommende torsdag. (Det kommer en oppdatering på torsdag)

For de som lurer på hvordan det gikk for 3 mnd siden kan se her: http://www.teigen.be/blogg/?p=7273

Tusen takk til alle som ønsket meg lykke til i dag 🙂

For de som lurer på hvordan det ser ut på CT kontroll var det en grei person som styrte CT maskinen, som tok et bilde av meg med mobilen min:
IMAG1809 copy_620_bw

Categories
kreft Prosjekt 52

Bilde uke 5 fra Prosjekt 52

DSC_8024 copy_620Sist uke la jeg ut bilde fra Uke 4 i prosjekt 52. Prosjektet går ut på at jeg skal ta et bilde hver uke og legge ut. Her er bilder fra Uke 5, dette bildet er tatt i hu og hast på Haukeland Sykehus når jeg var på CT (Hadde ikke så lyst og sinke de, når de var så snille og la meg få lov til å ta bilde av CT maskinen.)

Jeg har tatt noen andre bilder denne uken også, men syntes dette bildet passet bra til uke 5 bildet. Litt av grunnen til jeg syntes det passer er noe radiografen sa når jeg forklarte hvorfor jeg ville ta bildet. Hun sa “Dette er jo egentlig en del av livet ditt, at du kommer her og blir skannet hver 3mnd.” Jeg kommer til å huske de ordene der, for hun hadde faktisk veldig rett.

Bildet tok jeg med Nikon D800 og Nikon 24-70mm objektiv. Bildet hadde nok blitt bedre om jeg hadde vert med på det, men hadde ikke så lyst og forsinke dem, og for at jeg skulle vert med og jeg selv skulle ha tatt bildet måtte jeg ha satt opp stativ osv.

Må bare legge til en stor takk til Radiografen som lot meg ta bilder.

Radiografen tok et mobil bilde av meg i CT maskinen, jeg legger det og noen av de andre bildene fra den dagen under her.

Legg gjerne igjen en kommentar hva dere syntes om bilde fra uke 5.

De andre bildene fra prosjekt 52 kan dere se her: http://www.teigen.be/blogg/?page_id=6619
Her kan dere lese mer om prosjekt 52: http://www.teigen.be/blogg/?p=6631

Categories
kreft

Vert paa CT – svar neste uke

ct_april2013

ct_april2013_maskin
Nå var det gått 3 mnd siden sist kontroll, og det var igjen på tide og sette kursen til Haukeland for å ta CT.
Var litt styr i dag, siden jeg reiste alene, pleier og ha en til å skjenke vannet til meg mens jeg kjører, for en skal drikke 11dl vann på turen. 3 timer før skal en drikke 3 dl, så hver halvtime 1,5 dl, den siste blir 2dl.
Så for å slippe og stoppe opp og hele over vann eller sette merker på en flaske gjorde jeg det enkelt og laget til 7 flasker.

CT en er jeg blitt rimlelig vant med, så det er ikke noe problem hadde faktisk sprøyteskrekk delux før jeg fikk kref, kan vel si det slik at jeg er rimlelig kurrert på det punktet.
Eneste så ikke er noe kjekt med disse kontrollene er følelsen, spenningen, ventingen, og gå rundt og fundere i en uke etter ct`en før en får vite resultatet.
Jeg håper selvsagt at alt er stabilt slik som sist gang 🙂 Takk til alle som ønsket meg lykke til på facebook, ct en er ikke det store problemet så trenger heller lykke til neste torsdag 😉

Om noen lurer på hvordan kontrollen var for 3 mnd siden står det litt her:
http://www.teigen.be/blogg/?p=4236

Categories
kreft

Vert paa kreft kontroll

Da har jeg nok en gang vert i Bergen på kontroll. Var i Bergen sist mandag og tok CT. Var litt  bekymret for resultatet denne gangen siden de sist kontroll bemerket en liten flekk på skallebeinet som hadde vokst litt fra kontrollen før der igjen. Les mer kontrollen for 2 mnd siden her: http://www.teigen.be/blogg/?p=2941.

Så når kreft legen min i dag sa at alt var stabilt ble jeg veldig veldig veldig veldig glad 🙂 At alt er stabilt vil si at det jeg har i hjernen og den lille flekken på skallebeinet ikke har vokst eller viser aktivitet siden sist kontroll 🙂 Så nå skal jeg tilbake om 3 mnd igjen, så får vi se hvordan det er da.

Må bare smette inn at jeg snart håper de godkjenner Ipilimumab, så andre med samme sykdom som meg kan få en sjanse til å se om stoffet virker på akkurat dem.

Til slutt må jeg bare si tusen tusen takk til alle som har ønsket meg lykke til i dag 🙂

 

 

Categories
kreft

Ny kreft kontroll – ikke helt det resultatet jeg haapet paa.

Da har jeg vert på kontroll igjen. Tok ct sist uke og idag var jeg på Haukeland for å få resultatet. For 3mnd siden var alt stabilt utenom det var kommet en liten flekk på skallebenet.Denne gangen var det i hjernen stabilt, og det var ingen tegn til noe sykdom andre steder i kroppen. Men den flekken på skallebenet som var bemerket sist gang hadde vokst med noen mm., dette gjorde at han mistenker at det er en liten kreftflekk, siden den ikke har vokst så mye vil han ikke gjøre noe med den i skrivende stund. De vil følge med den på neste kontroll for å se om den har utviklet seg mer. Det var ikke nødvendig å bruke medesin på den enda, grunnet den var så liten, det var bedre og vente med behandling til det evnt blir mer aktivt. At det kommer til å bli mer aktivt er noe jeg burde innstille meg på en gang i fremtiden, da er det påfyll med Ipilimumab det beste alternativet, får bare håpe helsemyndighetene har godkjent stoffet innen den tid. Alt i alt med tanke på hva jeg har og har hatt var det et bra resultat sa han. Jeg merker jo godt at jeg helst ville hatt svaret at alt var stabilt, for jeg har hatt det så bra nå det siste året at jeg ofte glemmer jeg har kreft. Nå har den vonde sykdommen fått et lite stikk i meg. Jeg skal nå prøve og tenke minst mulig på det og leve som jeg har gjort til neste kontroll 🙂 Så skal jeg nok klare meg gjennom en ny runde med behandling, den dagen det blir nødvendig. Beklager skrivefeil skriver fra mobilen på ferja på vei hjem.

Categories
kreft

Resultat fra siste CT

Så var jeg på Haukeland igjen for å få resultater fra CT en jeg tok i siste uke. Må alltid komme en time før lege timen, for å ta blodprøver. Etter dette pleier en å ha ca 50 minutter og ikke gjøre noe på, så da pleier jeg som regel ta en tur innom ungdomsrommet, i dag var dessverre ikke lederen der, så var ingen der inne å snakke med. Så da gikk jeg ut i atriet (vente område nede på parkbygget) og satte meg med pappa som var sjåfør. I atriet er det et veldig bra trivselstiltak som anbefales og prøves visst en noen gang er i park bygget. Dette står Odd Fellow for, det er en organisasjon eller orden som deler ut gratis skiver og kaffe og saft. En skulle ikke tro at en brødskive kunne være så god, men de er fantastisk gode 🙂 Når vi satt der og spiste og snakket litt tull med han som delte ut skivene, kom plutselig en av de som jobbet på den strålemaskinen jeg ble strålt på for 2 år siden. Hun kjente igjen latteren min og ville hilse på, det var kjekt at hun husket meg og det var kjekt og snakke med henne igjen 🙂

Så var tiden kommet for selve legetimen da. Det var veldig fort gjort, han lurte på hvordan det gikk, jeg sa jeg ikke kunne klage. Det som jeg merker noe til (slik har det vert hele tiden) er at jeg tåler mindre stress, blir fortere trett en før, har en stiv og øm nakke, og en dårlig skulder (går til fysioterapi for dette), blir fortere tørr i munnen, og kan til tider ha litt hodepine. Dette er slik jeg bare har lært meg og leve med, og jeg tenker at det er bedre å ha disse bivirkningene en alternativet, jeg vil også si at jeg har små plager i forhold til mangen andre, så jeg har ingen grunn til å klage 🙂 Nakken og skulderen har med operasjoner og gjøre, og munn tørrhet har med strålingen og gjøre, litt hodepine og tretthet er slik en må rekne med etter all stråling og operasjoner. Tåler selvsagt mer nå en jeg gjorde for 2 og 1 år siden, så det blir bedre, men selvsagt ikke slik det var før jeg ble syk.
Så var det resultatet av CT bildene, bildene var fine,  det var ikke tegn til kreftsykdom i kroppen utenom det som er i hodet. Det som er i hodet hadde ikke rørt seg, og lå stabilt, det er det jeg også håpet på at det gjorde. Han bemerket også at det var kommet en liten flekk på et ben i hode, men de trodde ikke dette var noe sykdom, men de ville følge med på den, så om den hadde vokst eller rørt seg til neste kontroll om 3 mnd, ville de sjekke den nærmere. Jeg velger å satse på at dette bare er noe uskyldig. Husker en annen gang da så de noe på lungen min, som de heller ikke trodde var noe skummelt, dette viste seg og være vekke neste CT eller være et arr fra en lungebetennelse. Så alt i alt må jeg vel si meg fornøyd med besøket til Haukeland denne gangen også, er vel så gode nyheter som en kan få 🙂 Kunne godt vært foruten den flekken, men håper og tror at det ikke er noe å bekymre seg over 🙂 Fikk også beskjed av legen og ikke bekymre meg over den, så regner med det ikke er noe. Takk til alle som har ønsket meg lykke til 🙂

Categories
kreft

To sykehus kontroller denne uken

Har tenkt at jeg også skulle bruke denne bloggen til å oppdatere folk anngående kreft sykdommen min. Så i går var jeg på kontroll hos nevrolog på Haugesund sykehus. Dette var oppfølging siden jeg fikk eplepsianfall pga svulstene i hodet 18.august i fjor. Timen gikk veldig fint, hun skulle ta noen blod prøver for å sjekke at tablettene jeg går på har rett nivå i kroppen. Tablettene går jeg på for å forhindre nye anfall.
Jeg snakket også litt med hun om muligheten til å få førerkortet tilbake, dersom svulstene mine i hode forsatt holder seg i sjakk, så skulle jeg komme tilbake i starten på august. Regelen er vel 1 års anfall fri. Hadde vert kjekt å få lov å få muligheten til å kjøre igjen. Når jeg fikk anfallet i fjor, hadde jeg heller ikke lov å kjøre da pga noen tabletter og svulstene i hodet. Jeg skulle egentlig få lov i oktober, men det ødlagte jo selvsagt eplepsi anfallet i august. Så jeg håper virkelig at det blir muligheter for det igjen. Mye av det avhenger vel av morgendagen, da skal jeg til Haukeland for å få resultatet av CT en jeg tok i sist uke. En venner seg til nå det meste, men de kontrollene er alltid litt nervepirrende syntes jeg. Skal selvsagt skrive om hvordan det går i morgen. Håper at Ipilimumab`en enda gjør jobben og holder kreften stabilt. Så nå krysser jeg alt jeg har og håper på at kreften min holder seg i ro, og at jeg holder meg anfall fri og at svulstene fremdeles ligger stabilt, så kan det kanskje bli muligheter for å kjøre bil igjen. Jeg tenker også mye på de som har fått muligheten til å teste Ipilimumab i disse dager, håper virkelig de får samme virkning som jeg har hatt frem til nå.