Da ser det ut som Helsedirektoratet har bestemt seg for å IKKE ta ekspertgruppens råd til etterretning og godkjenne Ipilimumab i standardbehandlingen, grunnet den er for dyr. Kjenner at jeg er så sint at jeg ikke har ord. Her lever jeg godt inn i mitt 2 år etter jeg egentlig var gitt opp og skulle dø, og så skal ikke andre få samme sjanse for det er for dyrt. Jeg og flere andre er jo levende bevis på at det fungerer, mener og ha lest at ca 25% har god virking. Det blir jo helt feil at noen som ikke har andre alternativer igjen skal nektes en 25% sjanse for et lenger liv og kanskje muligheten til å bli helt frisk grunnet Helsedirektoratet mener det er for dyrt. De skaper jo klasseskille i samfunnet av og ta slike avgjørelser, dersom du har en million kroner kan jo de som sitter på slik kapital kjøpe seg behandlingen på privatsykehus i Oslo, mens de som ikke har råd til dette må bare gi opp og sitte og vente på og dø. Må si jeg er skikkelig skuffet, oppgitt og sint av hele avgjørelsen. De kan prøve og være pasienten som får nei for de er for dyrt selv, og se hvor kjekt det hadde vert!
Tror Matias som var på Tv2 nyhetene samtidig som meg skal på P4 klokka 17.30 og få snakke med Helseminsteren i en slags debatt, håper han klarer og snakke han til fornuft.
Her er artikkelen: http://www.tv2.no/nyheter/innenriks/helse/foeflekkpasienter-faar-ikke-medisiner-likevel-4003603.html